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Klinische Prüfung nach dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)

Vermittelt werden die gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen an klinische Prüfungen mit Medizinprodukten, die Grundlagen zur Klassifizierung von Medizinprodukten sowie deren Inverkehrbringen. 

Weitere wichtige Themen sind die Studienplanung und –umsetzung und der Umgang mit unerwünschten Ereignissen und Vorkommnissen.

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Kursinformationen

Die Teilnehmerzahl ist auf dreißig Personen begrenzt. Maßgeblich ist die Reihenfolge der Anmeldung. 

Die Teilnahmegebühr für den Kurs beträgt 500 Euro, für MitarbeiterInnen des öffentlichen Dienstes 350 Euro und für MitarbeiterInnen der Charité 300 Euro (inklusive Kursunterlagen).