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Trial Recruitment

Wir sind Ihre AnsprechpartnerInnen, wenn es um PatientInnen geht. Unsere Aufgabe besteht darin, den Zugang zu klinischen Studien einfacher zu gestalten und dadurch die Beteiligung sowie den Einschluss von PatientInnen zu verbessern. Auch die Einführung einer breiten Einwilligung zur Nutzung von Patientendaten für zukünftige Forschungszwecke (Broad Consent) an der Charité sowie die standardisierte Erfassung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität mithilfe von PROMIS® (Patient-reported outcome measurement information system) werden von uns unterstützt.

Ansprechpartnerin: Dr. rer. nat. Sandra Sapich

Sie befinden sich hier:

Leistungsüberblick

  • Schnittstelle zu PatientInnen und zur Öffentlichkeit
  • Beratung zu digitalen Verfahren zur Aufklärung und zum Einschluss von PatientInnen in klinische Studien
  • Machbarkeitsanalysen (feasibility)
  • Rekrutierungspläne
  • Patient Hotline im Rahmen der Broad Consent Pilotstudie
  • Beratung zu PROMIS® und Kontakt zum PROMIS® German National Center

Weitere Informationen